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            UGTIAI基因多態型檢測試劑盒

            發布時間:2016-03-28 瀏覽量:1109

            產品簡介:自1998年美國FDA批準伊立替康(CPT-11)治療轉移性結直腸癌以來,CPT-11相關的毒性(即遲發性腹瀉和中性粒細胞減少)引起臨床醫生的廣泛關注。目前公認的與CPT-11毒性關系最密切的是UGTlA1基因。其中,UGT1A1*28/*28是UGTlA啟動子區TATA盒中7個TA重復的多態性等位基因(即TA7/7型)。與6個TA重復的野生型(即TA6/6型)相比,TA7/7型通過影響轉錄活性或導致氨基酸改變,影響酶的活性,導致CPT-11的毒性增加。有研究表明,UGT1A1*28 TA7/7型的轉錄活性下降18%~30%,使患者中性粒細胞減少的風險明顯升高。
            產品組成:上下游引物、dNTP、Sequencing、dNTP、珠子 、變性緩沖液、延伸緩沖液、洗液、退火緩沖液、無水乙醇、超純水、Taq酶。
            產品應用:本試劑盒用于從病人外周血提取的基因組DNA中檢測UGT1A1位點的基因型。
            產品編號:CHC0401

            產品名稱:UGT1A1基因多態性檢測試劑 

            產品規格:24人份/盒
            儲存條件:本試劑盒保存于-20℃,試劑應避免反復凍融,有效期為6個月。

            臨床研究中的應用:通過UGT1A1基因多態性的檢測,指導適宜人群使用轉移性結直腸癌抗腫瘤藥物伊立替康(CPT-11),為最大限度減少其毒副作用提供可靠的依據。

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